根据最新的医疗物资申报要求，由2020 年 4 月20日起我司接受订单的最新标准如下：

1. 非医用产品需提供生产厂家营业执照，质量检测报告（质量检、测报告上的型号/执行标准与实际出货标准相符），包装上面不能带有任何关于医用的标准与认证有关的字样和符号，如有相关字样或符号均为医用产品，需按照医用标准申报。

2. 医用产品需要提供营业执照，国家药监注册证书，医疗器械生产许可证，质量检测报告，医疗出口声明。

3. 包装要求: A 外箱需要有生产厂家，装箱明细。B 内盒包装需要有生产厂家，产品的执行标准，生产批次号，内盒里面需要有厂家合格证。

4．货物需要确认资质并打好卡板再入仓，卡板尺寸 1*1.2*1.9，高度（货物不能限定尺寸，板身两面以及板顶贴入仓号）。